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醫(yī)療器械
經營許可證第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)，應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》
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詳情咨詢>>所需材料以及注意事項
- 《醫(yī)療器械經營許可證申請表》
- 《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《營業(yè)執(zhí)照》副本原件和1份復印件
- 經營場地、倉庫場所的證明文件
- 法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明復印件
- 相關技術人員及身份證、學歷、職稱證書復印件各1份
- 經營質量管理制度、質量管理記錄制度等文件目錄各1份
- 許可證辦理材料
成功案例
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